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[size=4][color=Navy][font=黑体]门冬氨酸鸟氨酸的色谱方法
门冬氨酸鸟氨酸遇到的问题:
1.使用氨基柱时基线很难平衡,色谱方法(磷酸二氢钾0.01mol/l:乙腈=50:50波长200nm)试着降低
2011年10月27日发布人:耗子===
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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啊,直接萃取旋干发现里面的苯甲醇除不掉。(苯甲醇溶于水,易溶于醇、醚、芳烃。产物L-谷氨酸-5-苄酯溶于甲醇、乙醇、醚、苯、丙酮、氯仿和乙酸乙酯。),你尝试一下NaHCO3溶液的量少一些,搅拌一段时间后静置一段时间。,低温加入饱和碳酸氢钠后,要看PH
2014年07月10日发布人:vbnm
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请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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5MG 酪氨酸放入10 ML 容量瓶中,加水不溶,应该用什么来配制呢?,酪氨酸易溶于甲酸,是否可以用少量甲酸辅助溶解,然后再稀释到水中。,楼主,可以试试加热溶解!!,试了,效果不好。不知道是不是可以什么偏酸性的溶液溶解,调节PH值试试
2010年04月15日发布人:smile1013
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苯丙氨酸,酪氨酸,色氨酸都含有共轭双键,应该有紫外吸收,氨基酸的不衍生的情况下应该出峰吧?,共轭双键的紫外吸收太小,你试试195nm吧,有机相用乙腈!,你可以先做一个紫外扫描,有吸收应该就会出峰,当然也要考虑色谱条件的影响,但有酸根和氨基
2010年03月09日发布人:smile1013
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底物是一个小分子醇,有一个氨基已被邻苯二甲酰基保护,没有其他活性基团,希望醇羟基与丙烯酸叔丁酯发生氧杂michael加成生成醚,按照文献报道的方法以四氢呋喃为溶剂,少量氢氧化钾和四丁基溴化铵催化反应,但是反应始终难以反应,加热到五十度任
2014年05月28日发布人:风往尘香
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如题,谢谢!,焦谷氨酸甲酯存在两种构型:D-和L-,现在想检测焦谷氨酸甲酯的ee值,也就是要确定现有化合物的光学纯度,但没有查到此化合物的详细手性色谱拆分条件,哪位高手曾做过这方面的研究,望赐教,谢谢!,楼主的问题解决了吗?
楼主
2009年11月09日发布人:wll0635
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求:门冬氨酸鸟氨酸注射液处方和大致工艺,我们公司有人做过,很简单的品种哈。加点抗氧剂,就搞定了。但白点是个问题,要注意。,什么类型抗氧剂,比例多大。可以121度灭菌吗,真的有那么容易?不会吧?
你的单个杂质控制了吗?限度是多少
2014年04月22日发布人:小猫